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它可以有效地协助心肺复苏并提高患者的生存率

文章来源:街机版老虎机 发布时间:2019-02-04 15:04:00 点击数:151711次 字体:



美国食品和药物管理局3日警告说,消费者不应使用飞利浦医疗保健公司召回的三种类型的自动体外除颤器,因为它们可能在紧急情况下失效。


美国药品管理局在同一天发表声明说,涉及的三个模型是HeartStart FRx除颤器,Heart-Start家族(HS1)除颤器和HeartStart字段(HS1)除颤器。

从2005年到2012年的生产和销售。

2012年9月,飞利浦医疗保健公司发出召回令,涉及约700,000台自动体外除颤器。


该声明称,今年11月,飞利浦医疗保健公司发布了医疗设备安全通知,声明自动体外除颤器的内部电子元件存在问题,这可能导致除颤器给予心脏停止患者在进行急救时停止工作,因此消费者应立即联系飞利浦医疗保健部门进行更换。


自动体外除颤器是一种电子设备,能够自我检测心脏骤停患者的心率并发出电击以使心跳恢复正常。

该仪器与语音指导一起使用,易于操作。

它可以有效地协助心肺复苏并提高患者的生存率。


_kh _这个版本基于新华网)

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